Unser Förderclub für Pioniere, Partner und Gönner mit Weitblick.

Friends of OrphanHealthcare ist unser Förderclub. Dieser vernetzt Freunde, die sich als Partner, Unterstützer und Botschafter für unsere Arbeit sowie die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen einsetzen wollen. Die Freunde stehen für unsere Vision und Mission. Ihr wichtiger Beitrag ermöglicht unsere Projekte und die tägliche Arbeit für mehr Familien.

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Unsere Mission steht für ….

«Bildung, Beratung, Begleitung und Befähigung, das sind die 4 Pfeiler unseres Gesundheitsförderprogramms ELFEN HELFEN. Sie bilden die Grundlage für die nachhaltige Stärkung der betroffenen Kinder und Familien. Zudem fördern wir auch angewandte Forschungs- und Entwicklungsprojekten im Bereich der Seltenen Krankheiten.
Unser CSR- und Partnerschaftsprogramm ermöglicht den Aufbau von Sozialgemeinschaften und das Schöpfen ökonomischer Werte. Gemeinsam übernehmen wir Verantwortung für Kinder und Familien mit einer Seltenen Krankheit, ein nachhaltig orientiertes Gesundheitssystem und innovative Entwicklungen.

Unser Vorstand & Botschafter

  • Prof. Dr. Urs E. Gattiker, Vizepräsident 
  • Dr. Frank Grossmann, Präsident
  • Julius Hargitai, Kassierer

Unser Advisory board

  • Prof. Dr. Karin Kovar, Unternehmerin und Forscherin
  • Marcel I. Raas, Mediziner/ Psychiater
  • Parham Antonio Vasaiely, Startup Investor & KI Advisor
  • Prof. Dr. med. Logan James Yilmaz, Mediziner, Unternehmer
  • Dr. iur. Francesco De Meo, Berater, Investor, Unternehmer
  • Dr. Rachel Yang, Medizinerin, Unternehmerin

Unsere CSR-partner + Förderer

  • Swiss Prime Site (Goldpartner)

Unsere Zusammenarbeit

  • EURORDIS
  • ProRaris
  • Kinderärzte Schweiz
  • Carecircle
  • Alliance für Seltene Krankheiten Malta
  • 12 Kinderspitäler in der Schweiz. Deutschland und Österreich

Warum es «Friends of FOHC» braucht

Betroffene Familien fühlen sich isoliert und ausgegrenzt, denn es fehlen Informationen, Netzwerke und Unterstützung. Sie leben nicht nur unter enormen Druck, sie müssen sich viel Wissen zu den Krankheiten und Therapieoptionen selber suchen. Gerade kranke Kinder benötigen jedoch Geborgenheit, Kraft, Vertrauen und Verständnis. Doch viele Eltern sind durch die hohe Belastung am Limit. Freunde sind deshalb für sie besonders wichtig. Viele und lange Aufenthalte im Krankenhaus und zahllose Untersuchungen belasten sie und ihre Familien besonders stark. Das Wissen über die mehr als 7000 bislang bekannten «Seltenen Krankheiten» ist immer noch ungenügend genutzt und vernetzt. Therapien sind rar und oft so teuer, dass sie für unser Sozialversicherungssystem kaum bezahlbar sind. Deshalb braucht es Freunde, Förderer und Gönnern, um unsere Angebote sicher zu stellen. Nur mit ihrer Unterstützung können wir die Arbeit für die betroffenen Kinder, ihre Familien sowie die Forschungsförderung leisten.

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Wichtig zu wissen

Aufgaben, die für unsere Sozialgesellschaft wichtig und notwendig sind, vom Staat aber nicht mehr geleistet werden können, übernehmen heute immer öfter engagierte Stiftungen. Mit unserer operativen Arbeit leisten wir damit einen wesentlichen Beitrag für die betroffenen Familien. Diese stehen häufig mit Ihren Fragen und Problemen allein, denn diese werden zu oft nicht durch Ärzte oder Behörden beantwortet. Es mangelt an konkreten Angeboten, die Kinder und Familien mit einem Betroffenen direkt unterstützt. Sozialsysteme und Krankenkassen sind mit der Vielzahl und Komplexität überfordert und Therapieangebote und Alternativen sind selten. Hier können wir als Stiftung etwas bewirken.