Erste Geschichte der «alternativen Fußball-EM» von Cuba
Teil 1. «Ein Ball für alle Felle» Ein großes Fußballturnier in der Stadt steht bevor und Cuba, die kleine Hündin, ist voller Vorfreude. Doch bei der Anmeldung
Schweizer Kinder
sind betroffen
Familien in Europa
sind eben nicht selten
Betroffene haben wir bereits erreicht
Zusammen die Welt der Seltenen Krankheiten entdecken
Alle Produkt helfen kranken Kindern sowie den Eltern bei der Verbesserung ihrer Lebensqualität. Sie können auch für Bildungsprojekte eingesetzt werden oder als ein ganz besonderes Geschenk. Unsere Comics sind aus FSC-Papier und die handgefertigten Fingerpuppen werden entsprechend Circular Economy & Fair Trade von Frauen in Bolivien hergestellt, die damit aus der Armutsfalle gelangen.
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Teil 1. «Ein Ball für alle Felle» Ein großes Fußballturnier in der Stadt steht bevor und Cuba, die kleine Hündin, ist voller Vorfreude. Doch bei der Anmeldung
Weitere Laptops sind Dank eines Förderpartners für unser Förderprogramm «ELFEN HELFEN» an drei Kinderspitäler übergeben worden. Dort helfen sie Kindern in der Langzeitpflege. Kinder mit chronischen und
Viele Kinder mit einer Seltenen Krankheit sind oft lange Zeit im Krankenhaus und sehr oft auch nur zu Hause. Sie werden dadurch stark isoliert. Doch eigentlich brauchen
Am 29. Februar begehen 22 Mio Kinder in Europa den für sie wichtigsten Tag. Der Internationale Tag der Seltenen Krankheiten, findet einmal pro Jahr statt und der
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Förderverein OrphanHealthcare,
Alte Steinhauserstrasse 1,
6330 Cham,
*eingetragener, wohltätiger Verein
Aufgaben, die für unsere Sozialgesellschaft wichtig und notwendig sind, vom Staat aber nicht mehr geleistet werden können, übernehmen heute immer öfter engagierte NGO’s. Mit unserer operativen Arbeit leisten wir einen wichtigen Beitrag für betroffene Familien und andere.
Aufgaben, die für unsere Sozialgesellschaft wichtig und notwendig sind, vom Staat aber nicht mehr geleistet werden können, übernehmen heute immer öfter engagierte Stiftungen. Mit unserer operativen Arbeit leisten wir damit einen wesentlichen Beitrag für die betroffenen Familien. Diese stehen häufig mit Ihren Fragen und Problemen allein, denn diese werden zu oft nicht durch Ärzte oder Behörden beantwortet. Es mangelt an konkreten Angeboten, die Kinder und Familien mit einem Betroffenen direkt unterstützt. Sozialsysteme und Krankenkassen sind mit der Vielzahl und Komplexität überfordert und Therapieangebote und Alternativen sind selten. Hier können wir als Stiftung etwas bewirken.