Der Internationale Tag der Seltenen Krankheiten 2024

Am 29. Februar begehen 22 Mio Kinder in Europa den für sie wichtigsten Tag. Der Internationale Tag der Seltenen Krankheiten, findet einmal pro Jahr statt und der Fokus ist auf diese kranken Kinder gerichtet. Aber dieser Tag ist jeden Tag, denn auch die restlichen 364 Tage müssen die Familien kämpfen.

Als Partner der EURORDIS gedenken wir den viele bereits verstorbenen und möchten die lebenden Kinder, ihre Geschwister und Eltern ermutigen und ihnen an diesem Tag mit unserer Stimme zur Seite stehen. Diesen und ihren Familien ermöglichen wir durch unsere tägliche Arbeit die wichtige Lebensqualität. Machen auch Sie mit und spenden für unsere Arbeit. Vielen Dank für Ihre Spende und Unterstützung unserer Arbeit. 💝

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Wichtig zu wissen

Aufgaben, die für unsere Sozialgesellschaft wichtig und notwendig sind, vom Staat aber nicht mehr geleistet werden können, übernehmen heute immer öfter engagierte Stiftungen. Mit unserer operativen Arbeit leisten wir damit einen wesentlichen Beitrag für die betroffenen Familien. Diese stehen häufig mit Ihren Fragen und Problemen allein, denn diese werden zu oft nicht durch Ärzte oder Behörden beantwortet. Es mangelt an konkreten Angeboten, die Kinder und Familien mit einem Betroffenen direkt unterstützt. Sozialsysteme und Krankenkassen sind mit der Vielzahl und Komplexität überfordert und Therapieangebote und Alternativen sind selten. Hier können wir als Stiftung etwas bewirken.