Autor: Frank Grossmann

Unser Gründer, Dr. Frank Grossmann, international ausgezeichnet

Dr. Frank Grossmann als eine der «Most Impactful and Visionary Personalities to Look Out For in 2025» ausgezeichnet Mit grosser Freude und Stolz dürfen wir verkünden, dass Dr. Frank Grossmann, Gründer und Präsident von OrphanHealthcare, in der aktuellen Ausgabe von CIO Business World als eine der „Most Impactful and Visionary Personalities to Look Out For […]

1. Internationaler Chatbot für Seltene Krankheiten ist da

Ein Meilenstein für Menschen mit seltenen Krankheiten: Unser Chatbot ist live! 💬🌍 Mit großer Freude dürfen wir verkünden, dass OrphanHealthcare gemeinsam mit der Unterstützung eines grosszügigen Gönner aus den USA den ersten spezialisierten Chatbot für seltene Krankheiten lanciert hat: Er trägt den Namen: „Cuba’s Academy“. Cuba’s Academy ist ein digitaler Assistent, der rund um die […]

OrphanHealthcare & das WEF 2025 – Gemeinsam für Menschen mit seltenen Krankheiten

OrphanHealthcare am WEF 2025 Ein besonderes Highlight unseres Besuchs am World Economic Forum 2025 in Davos war die Teilnahme an der Veranstaltung „Partners for Patients“.In einer inspirierenden Keynote durften wir gemeinsam mit Michelle Muscat, der ehemaligen First Lady von Malta, über die Bedeutung internationaler Zusammenarbeit für Menschen mit seltenen Krankheiten sprechen. Solche Plattformen ermöglichen wichtige […]

ehemaliger Prime Minister von Malta wird neuer Botschafter von OrphanHeatlhcare

OrphanHealthcare freut sich sehr über die grosse Ehre, Dr. Joseph Muscat, den ehemaligen Premierminister von Malta, als neuen internationalen Botschafter willkommen zu heißen. Mit seiner Ernennung stärkt OrphanHealthcare seine Mission, das Leben von Menschen mit Seltenen Krankheiten (SK) weltweit zu verbessern. 22 Mio leben allein mit einer der 7000 SK in Europa, die wir und […]

Charity-Weihnachten mit der ehemaligen First Lady auf Malta

Die diesjährige festliche Saison wurde durch eine herzerwärmende Charity-Weihnachtsfeier der Allianz für Seltene Krankheiten auf Malta geprägt, die von der ehemaligen First Lady, H.E. Michelle Muscat gegründet und von vielen Gönnern und dem tollen Team unterstützt wurde. Der Abend stand im Zeichen von Hoffnung, Einheit und Mitgefühl und brachte Förderer, Freunde, Familien und Unterstützer zusammen, […]

Erste Geschichte der «alternativen Fußball-EM» von Cuba

Teil 1. «Ein Ball für alle Felle» Ein großes Fußballturnier in der Stadt steht bevor und Cuba, die kleine Hündin, ist voller Vorfreude. Doch bei der Anmeldung vor dem Stadion wird sie enttäuscht. Denn offenbar dürfen Tiere mit vier Beinen nicht mitspielen. Auch ihre Freundin Hanni, ein Huhn mit zwei Beinen, wird abgewiesen. Traurig setzten […]

Weitere Laptops für Kinder mit Seltenen Krankheiten

Weitere Laptops sind Dank eines Förderpartners für unser Förderprogramm «ELFEN HELFEN» an drei Kinderspitäler übergeben worden. Dort helfen sie Kindern in der Langzeitpflege. Kinder mit chronischen und «Seltenen Krankheiten» sind aufgrund der langen Aufenthalte im Krankenhaus und zu Hause doppelt isoliert. Das möchten wir ändern und diesen wieder den Anschluss am Unterricht und ihren Freunden […]

Wenn Elfen helfen

Viele Kinder mit einer Seltenen Krankheit sind oft lange Zeit im Krankenhaus und sehr oft auch nur zu Hause. Sie werden dadurch stark isoliert. Doch eigentlich brauchen Sie ihre Freunde, damit sie sich weniger alleine fühlen und Lebensfreunde zurück erhalten. Und hinzu kommt, die zahlreichen und zum Teil schmerzhaften und langen Behandlungen verlangen diesen Kids […]

Der Internationale Tag der Seltenen Krankheiten 2024

Am 29. Februar begehen 22 Mio Kinder in Europa den für sie wichtigsten Tag. Der Internationale Tag der Seltenen Krankheiten, findet einmal pro Jahr statt und der Fokus ist auf diese kranken Kinder gerichtet. Aber dieser Tag ist jeden Tag, denn auch die restlichen 364 Tage müssen die Familien kämpfen. Als Partner der EURORDIS gedenken […]