OrphanHealthcare freut sich sehr über die grosse Ehre, Dr. Joseph Muscat, den ehemaligen Premierminister von Malta, als neuen internationalen Botschafter willkommen zu heißen. Mit seiner Ernennung stärkt OrphanHealthcare seine Mission, das Leben von Menschen mit Seltenen Krankheiten (SK) weltweit zu verbessern. 22 Mio leben allein mit einer der 7000 SK in Europa, die wir und […]
Die diesjährige festliche Saison wurde durch eine herzerwärmende Charity-Weihnachtsfeier der Allianz für Seltene Krankheiten auf Malta geprägt, die von der ehemaligen First Lady, H.E. Michelle Muscat gegründet und von vielen Gönnern und dem tollen Team unterstützt wurde. Der Abend stand im Zeichen von Hoffnung, Einheit und Mitgefühl und brachte Förderer, Freunde, Familien und Unterstützer zusammen, […]
Teil 1. «Ein Ball für alle Felle» Ein großes Fußballturnier in der Stadt steht bevor und Cuba, die kleine Hündin, ist voller Vorfreude. Doch bei der Anmeldung vor dem Stadion wird sie enttäuscht. Denn offenbar dürfen Tiere mit vier Beinen nicht mitspielen. Auch ihre Freundin Hanni, ein Huhn mit zwei Beinen, wird abgewiesen. Traurig setzten […]
Weitere Laptops sind Dank eines Förderpartners für unser Förderprogramm «ELFEN HELFEN» an drei Kinderspitäler übergeben worden. Dort helfen sie Kindern in der Langzeitpflege. Kinder mit chronischen und «Seltenen Krankheiten» sind aufgrund der langen Aufenthalte im Krankenhaus und zu Hause doppelt isoliert. Das möchten wir ändern und diesen wieder den Anschluss am Unterricht und ihren Freunden […]
Viele Kinder mit einer Seltenen Krankheit sind oft lange Zeit im Krankenhaus und sehr oft auch nur zu Hause. Sie werden dadurch stark isoliert. Doch eigentlich brauchen Sie ihre Freunde, damit sie sich weniger alleine fühlen und Lebensfreunde zurück erhalten. Und hinzu kommt, die zahlreichen und zum Teil schmerzhaften und langen Behandlungen verlangen diesen Kids […]
Am 29. Februar begehen 22 Mio Kinder in Europa den für sie wichtigsten Tag. Der Internationale Tag der Seltenen Krankheiten, findet einmal pro Jahr statt und der Fokus ist auf diese kranken Kinder gerichtet. Aber dieser Tag ist jeden Tag, denn auch die restlichen 364 Tage müssen die Familien kämpfen. Als Partner der EURORDIS gedenken […]
Dank persönlicher Einladung waren wir am World Economy Forum 2024 in Davos dabei und konnten neben spannenden Vorträgen auch verschiedene Ideen zu weiterführenden Projekten austauschen. Dass der Bedarf in anderen Ländern für die Förderung von Menschen mit Seltenen Krankheiten ebenfalls sehr gross ist, wurde dabei oft erwähnt. Wir sind überzeugt, dass es uns zusammen mit […]
Die Transformation der Stiftung in einen Förderverein mit noch mehr Reichweite und Impact ist abgeschlossen. Unser gesamtes Team freut sich auf die kommende Arbeit. OrphanHealthcare steht damit als führende NGO für über 12 Jahre umfassende Erfahrung und Arbeit auf dem Gebiet der Seltenen Krankheiten. Wir leisten Bildung, Beratung, Begleitung, Befähigung und Direkthilfe für betroffene Familien. […]
Der Gründer Frank Grossmann wurde vom Präsidetnen von Malta empfangen.
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Förderverein OrphanHealthcare,
Neues Büro: JED, Zürcherstrasse 39, 8952 Schlieren,
*im Kanton ZG eingetragener & wohltätiger Verein
Aufgaben, die für unsere Sozialgesellschaft wichtig und notwendig sind, vom Staat aber nicht mehr geleistet werden können, übernehmen heute immer öfter engagierte NGO’s. Mit unserer operativen Arbeit leisten wir einen wichtigen Beitrag für betroffene Familien und viele weitere Partner und Organisationen.
Aufgaben, die für unsere Sozialgesellschaft wichtig und notwendig sind, vom Staat aber nicht mehr geleistet werden können, übernehmen heute immer öfter engagierte Stiftungen. Mit unserer operativen Arbeit leisten wir damit einen wesentlichen Beitrag für die betroffenen Familien. Diese stehen häufig mit Ihren Fragen und Problemen allein, denn diese werden zu oft nicht durch Ärzte oder Behörden beantwortet. Es mangelt an konkreten Angeboten, die Kinder und Familien mit einem Betroffenen direkt unterstützt. Sozialsysteme und Krankenkassen sind mit der Vielzahl und Komplexität überfordert und Therapieangebote und Alternativen sind selten. Hier können wir als Stiftung etwas bewirken.
